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什么是東莞GMP認證工程？洲上為您解答！

來源：洲上凈化瀏覽：發(fā)布日期：2020-08-08 17:21:29【大中小】

洲上凈化在東莞GMP認證工程、GMP凈化車間、無菌室、GMP潔凈室提供設(shè)計建設(shè)工程、裝修改造工程服務(wù)，洲上無論是在生物制藥廠、高精電子廠、醫(yī)療器械廠、食品飲料廠或?qū)嶒炇叶甲鲞^大量的東莞GMP認證工程，20多年豐富的經(jīng)驗！洲上在湖北/廣東地區(qū)設(shè)有分公司或辦事處，業(yè)務(wù)遍布全國！

東莞GMP認證工程

　　“GMp”中文意味著“良好作業(yè)規(guī)范”或“優(yōu)良制造標(biāo)準”，特別是注重在生產(chǎn)過程中實施產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生安全的自主管理制度。是適用于制藥食品行業(yè)的強制標(biāo)準，企業(yè)要求從原料、人員、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量管理以及清潔管道設(shè)備的安裝滿足衛(wèi)生級質(zhì)量要求，符合GMP的規(guī)定。

　　GMP提供藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本標(biāo)準，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準。為使藥品食品質(zhì)量達到GMP規(guī)定的法定要求，中國衛(wèi)生部于1995年7月11日發(fā)出了衛(wèi)藥發(fā)(1995 )第35號《關(guān)于開展藥品GMP認證業(yè)務(wù)的通知》。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)(工廠)和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查，取得認可的制度，是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的科學(xué)先進的管理手段。新開始藥品生產(chǎn)企業(yè)審批，未取得藥品GMP認證書的，不得發(fā)放《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。洲上東莞GMP認證工程專業(yè)團隊，歡迎來電資訊！

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